FDA進口警報用於保護消費者免受已知違規產品的侵害。FDA 發現違規產品後,可列入進口警報,並扣留該產品的未來裝運,而無需進行測試或其他實物檢查。FDA將此稱為“未經實物檢查的扣留”,簡稱“DWPE”。
如果受 DWPE 約束的產品申請進口,除非進口商能夠向 FDA 證明該產品不包含進口警報中列出的違規行為,否則該產品將被扣留並拒絕進口。
FDA進口警報會讓进口商或制造商陷入困境,產品被拒絕進入美國市場,这意味著昂貴的財務損失、公司聲譽受損,以及對進入或維持美國市場的擔憂。
FDA進口警報直接影响一览:
• 貨物因 DWPE(未經實物檢查的扣留)滯留在美國港口
• 貨物閒置,倉儲費和法规咨询費用
• 產品被擱置,競爭對手趁虛而入,損失市場機會
• 經銷商和客戶對你的公司及产品的可靠性失去信心
我是華丹尼(Daniel Hue),從事FDA,USDA, US CUSTOMS的諮詢多年,成功案例無數。希望行內人士與我們聯繫,共同探討,將每一件事情辦好,辦妥。務必不做沒有準備的事。有關分析FDA進口警報確切原因:無論是標籤、註冊、GMP标准,或先前的違規行為,提交糾正文件,推動解決方案,放行你的貨物並確保其從警報清單中移除,防止未來进口警報再次擾亂你的業務等细节,請與United Consulting Services公司聯繫,一定可以幫到你;我們的諮詢是免費的,結果不會讓大家失望。
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